礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要往北

礼来4年底20日问到，次测试药物物Ixekizumab用作引人注目型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期次测试达主要起始站，以超过ACR 20响应的病复发者人口比例作为高效领军，次测试证明该药物物要强抗抑郁药。礼来负责生物药物物产品开发的低阶副总裁Ware评论指为，“这些结果减慢了我们的信念，Ixekizumab可能有潜能希望人们去对抗这一说服力的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究课题的受试者为既往接受过并用有所改善病情的抗风湿生物制剂疗法的病复发者，他们接受两种不同Ixekizumab给药物计划中会的一种计划或抗抑郁药透过疗法。礼来宣指为，策划次测试的所有病复发者其PsA能够得到确诊，引人注目型疾病有数已遭遇6个年底。

此外，Ixekizumab疗法两组病复发者首先以该药物物起始施打透过疗法，随后用两种给药物计划中会的其中会一种透过疗法，同时，选择艾伯维的修雷伊（阿达木单抗）作为与抗抑郁药相对的中性解读。

礼来宣指为，对于两种给药物计划，接受Ixekizumab疗法的病复发者与抗抑郁药两组病复发者相对，PsA征象推断出明显有所改善。礼来多余指为，与抗抑郁药相对，Ixekizumab疗法诱导的连带惨剧遭遇领军更加频繁，但与Ixekizumab具体的最常见连带惨剧与更进一步后期研究课题的结果明确，而更为严重连带惨剧遭遇领军及因连带惨剧引起的中会止领军在整个研究课题两组中会是有利于的。

该公司问到，这项次测试的详细结果将草拟到下一代的科学会议上发行，并在同行评议的期刊上刊载。礼来进一步宣指为，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用作复发PsA长达三年的病复发者的有效性和安全性。

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编辑： fuchengyi