Eur Respir J：轻度Covid-19患者后期使用硝唑尼特的分析

硝唑有关系在临床上最常运用于，并在体外具有广谱抗病毒细菌感染活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2细菌感染有。

近日，呼吸疾病领域法理杂志Eur Respir J上发表了一篇研究课题文章，这项多中心、随机、实证、临床实验相异实验纳入了Covid-19疼痛（干咳、哮喘和/或疲劳）出现3天内就诊的年长患者。研究课题执法人员通过颈咽拭子样本RT-PCR表明SARS-CoV2细菌感染，并将患者按1：1的比例随机分配拒绝接受硝唑有关系（500 mg）或临床实验疗程5天。该研究课题的主要整部是疼痛完全缓解，次要整部是病毒细菌感染载重、实验室检查结果、血清上皮细胞生物标志物和住院叛将。研究课题执法人员还评估了不顺事件真相。

从2020年6翌年8日至8翌年20日，研究课题执法人员共抽样了1575例患者，就此分析了392名受测者（临床实验第三组198人，硝唑有关系第三组194人）。从疼痛发作到首次服用研究课题药物的中位时间为5（4-5）天。在日和5天的研究课题随访期间，硝唑有关系和临床实验第三组受测者的疼痛缓解没差别。硝唑有关系第三组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而临床实验第三组为18.2％（p=0.009）。与临床实验相比，硝唑有关系疗程后病毒细菌感染载重也相当大增加（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑有关系（55％）第三组的病毒细菌感染载重增加百分比大于临床实验第三组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显差别。没观察到严重的不顺事件真相。

由此可见，在轻度Covid-19患者中，在疗程5天后，硝唑有关系第三组和临床实验第三组的疼痛缓解没差别。但是，早期的硝唑有关系疗程是安全的，并且可以相当大增加病毒细菌感染载重。

值得注意出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.