安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作父子关系

安进的公司所称，由于在与阿斯利康所发展银屑病口服的试验中发现上吊想法，将终止合作伙伴。

安进回应，对于这个后期临床试验口服 brodalumab，这样的安全问题可能会导致一个举例来说标签，尽量减少使用 brodalumab 的病人次数。

到该的公司的许多口服面临来自大众化自行设计药物的竞争时，就需要如 brodalumab 等口服，加拿大皇家银行资本市场的分析师 Yee 回应。

Yee 所称，虽然归还一个后期口服不会有大的影响，但这强调了安进的公司日益上升的风险。

Brodalumab 属于一类被所称为 IL-17 抑制剂的口服，通过阻断诱导和促成炎性疾病的信号表征途径而产生。

审核口服化疗银屑病关节炎的两项后期研究是在 2014 年开始的。该口服也被测试用于化疗其它病变，如银屑病和脊柱炎。

市场研究的公司 ISI 集团当年全年预计该口服的零售商高峰近 20 亿美元。

安进所称，阿斯利康可以暂时口服在几乎所有地区的开发和零售商，除了冲绳和一些亚洲区，这些市场由协和浓缩麒麟Japan拥有零售商有权。

安进的公司和阿斯利康在 2012 年 4 年末开始所发展和商业化 brodalumab 等四种口服，都来自于安进的公司病变口服混搭。

许多安进的口服，最主要其免疫加强口服 Neulasta，在未来几年面临被自行设计的风险。 该口服在 2014 年的零售商额约 45.9 亿美元。

安进的公司的重磅思保津被诺华自行设计，该自行设计药物获得政府部门政府部门的批准，但今年其零售商已被延期，到时安进向Domino重申上诉。

5 年末 22 日安进的公司的股价在花旗银行收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽近证券交易所收于 69.45 美元。

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总编： drugs001