银屑病药物Brodalumab在3期测试优于优特克单抗

在一项头针锋相对的学术研究中所，安进与阿斯利康击退强生的唯特克抗肿瘤，为其银屑病次测试本品Brodalumab第三项3期次测试拿下尝试。而就在两周之前，两家生物科技多家公司公布了它们简介的阳性结果，并把这些结果作为其在北美及新泽西州建议书证券交易所申请者的基础。

在这项名为AMAGINE-2的学术研究有两项关键评分基准：100%指甲健康人(PASI 100)和75%健康人(PASI 75)。

Brodalumab病人病变中所，210mg施打第三组、基于身型病人第三组、140mg施打第三组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病变翻倍指甲疾病总健康人(PASI 100)，远比，唯特克抗肿瘤本品第三组与安慰剂病人第三组分别有21.7%与0.6%的病变翻倍这一基准。

在PASI 75基准上，对比位数是混的，Brodalumab病人病变中所，210mg施打第三组、基于身型病人第三组、140mg施打第三组分别有86.3%、77%和66.6%的病变翻倍基准，而唯特克抗肿瘤本品第三组与安慰剂病人第三组分别有70%和8.1%的病变翻倍PASI 75。

除了唯特克抗肿瘤都有，这两家生物科技巨头还对其它竞争对手说明担忧。诺华的IL-17计划已向药品监管部门部门建议书证券交易所申请者，这款本品除此以外在FDA结构性专家顾问中所博得了相符好评。礼来的IL-17吲哚Ixekizumab正处于3期次测试中所期阶段，后来有默沙东的MK-3222和强生的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞收购时，该公司基于听到的分析师评论，预估Brodalumab的的产品潜能在5亿美元到15亿美元之间。但安进获了这款本品极少的销售额份额。针对Brodalumab及2012年一第三组抗炎本品合作，阿斯利康从安进获5000万美元现金。安进牵头Brodalumab联合开发，并拥有在新泽西州的产品的商业性权。

“AMAGINE-2的结果特别强调以Brodalumab病人可能会希望相当数量的中所重度斑块状银屑病病变获指甲病完全清除，大多数人获至少75%的疾病更佳，”安进研制出督导Harper教授在一份单方面中所说明。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病计划最后的关键学术研究，这些学术研究的强劲数据将形成我们全球证券交易所申报计划的基础。我们希望与药品监管部门部门进行谈论。”

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编者： fuchengyi